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某实验室用转化法进行细菌基因转移：将纯化的供体菌DNA（含 met⁺ 基因）与 met⁻ 受体菌混合培养，随后稀释涂布于基本培养基平板。经培养统计，每毫升反应液中形成 200 个 met⁺ 转化子菌落。已知加入的受体菌总数为 4×10⁷ 个/毫升。请计算每毫升反应液中受体菌的转化率（用百分数表示）。
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某实验室筛选到一株细菌，测定其在不同温度下的最大比生长速率μmax：37℃时为0.60 h⁻¹，25℃时为0.30 h⁻¹，50℃时为0.12 h⁻¹，55℃时培养12小时后μmax持续为0且活菌数不再回升；将55℃培养后的菌液转接至37℃新鲜培养基中，细菌恢复正常生长。下列关于该菌最适生长温度及温度效应的判断，正确的是：A. 最适生长温度为55℃，因高温灭菌效果最好 B. 55℃使菌体蛋白质发生不可逆变性而致死 C. 55℃仅使酶活性暂时降低，属抑菌作用 D. 最适生长温度为50℃，因该温度下仍能生长
某细菌分批培养过程中，若用 OD600 监测生长，下列哪一项特征可作为判断培养已由对数期进入稳定期的最可靠依据？ A. OD600 持续上升，但上升速率逐渐减小 B. 活菌数与总菌数基本相等且 OD600 仍在快速上升 C. OD600 保持恒定，而活菌数与总菌数的比值明显下降 D. OD600 出现明显下降，总菌数同步减少
某好氧细菌以葡萄糖为唯一碳源进行呼吸代谢。1分子葡萄糖经糖酵解生成2分子丙酮酸并净得2分子ATP和2分子NADH；2分子丙酮酸氧化脱羧生成2分子乙酰辅酶A，随后全部进入三羧酸循环被彻底氧化。若每分子NADH经呼吸链氧化产生3分子ATP，每分子FADH₂产生2分子ATP，三羧酸循环每轮产生3分子NADH、1分子FADH₂和1分子GTP，且底物水平磷酸化按GTP计ATP。则1分子葡萄糖完全氧化时经底物水平磷酸化和氧化磷酸化产生的ATP总数依次为：A. 4和34 B. 6和30 C. 4和32 D. 2和36
某中温细菌在25 ℃下以代时40 min稳定生长。已知该菌在10～30 ℃范围内，温度每降低10 ℃，代谢速率减半（即代时加倍）。现培养条件改为15 ℃，接种后经历5个世代。请计算：15 ℃下该菌的代时，以及完成5个世代所需的总培养时间（单位：min）。
某实验室需配制 500 mL 含 0.85%（w/v）NaCl 的生理盐水培养基用于培养大肠杆菌。已知 NaCl 的摩尔质量为 58.5 g/mol，溶解后完全解离。（1）计算所需 NaCl 的质量；（2）计算该培养基中 NaCl 的质量摩尔渗透浓度（以 mmol/L 计，按解离后的粒子总浓度计）。
用深层琼脂摇管法培养某株未知菌，培养后观察到菌落集中出现在培养基中层（距表面和管底均有一定距离）处，表层和底层几乎无菌生长。据此判断，该菌属于需氧类型中的____菌，其生长特点是在氧浓度过低和过高的环境中均生长不良，只在中度氧分压条件下生长。
某研究小组分离到一株细菌A：它能以CO₂为唯一碳源合成自身有机物，并依靠氧化NH₄⁺释放的化学能生活；另分离到一株细菌B：必须以现成的葡萄糖作为碳源和能源。(1) 分别判断A、B的营养类型；(2) 若细菌A在培养中合成菌体干重2.0 g，已知菌体干重含碳量为50%，计算细菌A为此至少固定了多少mol的CO₂（CO₂中碳含量按一个碳原子计）。
某菌株经氨基酸X合成途径生成X，该途径首个酶E的正常比活力为160 U/mg。当培养基中X大量积累时，细胞通过两种调节机制响应：（1）X作为别构效应物与部分E分子结合，使75%的E分子完全失活，其余E分子活性不变；（2）X同时作为辅阻遏物激活阻遏蛋白，使E的合成被阻遏，细胞内E的总量降为正常水平的1/5。假设两种机制独立作用且无其他影响，请计算此时细胞内酶E的总催化活力（以相当于正常比活力的数值表示，单位 U/mg）。
某实验室配制一种用于大肠杆菌分离培养的培养基，配方为：蛋白胨10 g、牛肉膏3 g、氯化钠5 g、琼脂15 g、蒸馏水1000 mL。配制过程为：①调节pH至7.2后灭菌；②先加入琼脂，再溶解其他各成分并煮沸；③将配好的培养基分装后进行高压蒸汽灭菌。该培养基按物理状态分类属于____培养基；按用途分类属于____培养基。配制步骤中有一处操作顺序不当，应改为____。
酵母菌在无氧条件下发酵 1 mol 葡萄糖：糖酵解阶段净产 2 mol ATP，丙酮酸脱羧生成乙醇过程中无 ATP 生成。若改在有氧条件下经呼吸链彻底氧化等量葡萄糖，氧化磷酸化按每 mol NADH 产 2.5 mol ATP、每 mol FADH₂ 产 1.5 mol ATP 计算（糖酵解产生 2 NADH，丙酮酸氧化脱羧与三羧酸循环共产生 8 NADH 和 2 FADH₂，底物水平磷酸化净产 2 mol ATP，不计入膜穿梭损耗），则有氧呼吸总产 ATP 为____ mol，是无氧发酵产 ATP 量的____倍（填数值）。
某细菌在合成异亮氨酸时，其支链氨基酸转氨酶活性中心除结合底物外，还能与终产物异亮氨酸在底物结合位点以外的变构部位结合，导致酶构象改变、催化活性下降；与此同时，异亮氨酸还能作为辅阻遏物与阻遏蛋白结合，使该酶基因的转录终止。前者通过改变已有酶蛋白的活性实现快速调节，后者通过控制酶的合成量实现慢速调节。据此，前者的调节方式称为____调节，后者称为____调节，二者最终均属于____（填“反馈抑制”“反馈阻遏”或“负反馈调节”）机制。
某实验室需配制 5 L 细菌液体培养基，配方要求：蛋白胨终浓度 1.0%(m/v)、牛肉膏终浓度 0.5%(m/v)、NaCl 终浓度 1.0%(m/v)。实验室备有 20%(m/v) 的蛋白胨母液和 25%(m/v) 的 NaCl 母液，牛肉膏无母液需直接称取。请计算：(1) 三种成分各自的需要量或母液取用量；(2) 该培养基属于天然培养基、合成培养基还是半合成培养基？属于液体培养基还是固体培养基？简要说明判断依据。
某研究小组新分离到一株菌，实验测定：该菌能以CO₂为唯一碳源合成全部细胞物质，但不能利用光能，其所需能量完全来自氧化环境中亚硝酸（NO₂⁻）为硝酸（NO₃⁻）的化学反应。此外还发现该菌不能以有机物葡萄糖作为唯一碳源生长，且若环境中缺少NH₄⁺等还原态氮源时仍能利用N₂合成含氮物质。据此判断，该菌的营养类型最准确的描述是： A. 光能自养型 B. 化能异养型 C. 化能无机自养型（可利用N₂者兼为固氮菌） D. 化能有机自养型
某微生物吸收葡萄糖时，营养物质在膜外先被磷酸化修饰，随后以改变分子结构的方式进入细胞，该吸收方式是（ ） A. 单纯扩散 B. 促进扩散 C. 基团转位 D. 单纯扩散与促进扩散
某种球形病毒衣壳呈二十面体对称，三角剖分数 T=4。已知其壳粒总数满足公式 10T+2，其中位于12个顶点处的是五邻体，其余均为六邻体。则该衣壳共有壳粒____个，其中六邻体有____个。
某烈性噬菌体感染大肠杆菌的一步生长实验中，t=0 时噬菌体完成吸附并注入核酸。下列关于其后增殖过程的叙述，正确的是：A. 病毒颗粒数量在隐晦期内持续增加，因为脱壳后立即开始组装新颗粒 B. 隐晦期内感染性病毒颗粒数降为零或接近零，因亲代颗粒已解体、子代尚未组装完成 C. 子代噬菌体在潜伏期内即可通过胞吐方式逐个释放到胞外 D. 溶菌释放前已完成吸附环节，使新子代立即感染邻近细胞
某综述在归纳病毒主要类群时，将五种假想病毒的特性列表如下：W：无细胞结构、专性活细胞内寄生、含单一类型核酸；X：含双链DNA、有包膜、感染动物细胞；Y：含单链RNA、以中间体双链RNA方式复制、颗粒具逆转录酶；Z：仅由环状单链RNA构成、无蛋白质外壳；M：仅由蛋白质构成、可引起哺乳动物海绵状脑病。若按「是否具有完整病毒结构」区分真病毒与亚病毒因子，下列归类完全正确的一组是（ ） A. 真病毒：W、X、Y；亚病毒因子：Z、M B. 真病毒：X、Y；亚病毒因子：W、Z、M C. 真病毒：W、Y；亚病毒因子：X、Z、M D. 真病毒：W、X、Y、Z；亚病毒因子：M
某酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）菌株以芽殖方式无性繁殖，在适宜条件下每40 min完成一代分裂，群体细胞数量呈指数增长。现取含250个酵母菌细胞的菌液接种到20 mL新鲜培养基中，适宜条件下培养4小时（假设无迟滞期、无细胞死亡）。请计算培养结束时：（1）培养液中酵母菌细胞总数；（2）每毫升培养液中的细胞浓度。
某实验室研究噬菌体吸附宿主细菌的动力学。已知吸附速率常数 k = 2×10⁻⁹ mL/(min·个)，菌液中宿主细菌浓度恒定为 N = 10⁸ 个/mL。实验开始时（t = 0）测得游离噬菌体浓度 P₀。假设吸附过程中噬菌体与细菌一经接触即完成吸附，且细菌浓度不变，游离噬菌体浓度随时间按 P(t) = P₀×e^(−kNt) 递减。请计算：吸附开始 5 分钟后，尚未吸附到宿主细胞上的游离噬菌体占初始总数的百分比（保留一位小数，e⁻¹ ≈ 0.368）。