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某生物DNA复制中，仅依赖碱基互补配对原则时每个碱基的错配率为 1×10⁻⁴。DNA聚合酶的3'→5'外切校对活性可消除其中 98% 的错配，剩余错配中错配修复系统再消除 99%。则经过这两级校对后，每个碱基每次复制的最终错配率为____；对于一条长 5×10⁶ bp 的DNA链，每次复制平均产生____个错配碱基。
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某双链DNA分子中，已知其中一条链（记为α链）的碱基组成：A占该链碱基总数的15%，T占30%，C占25%。根据DNA双螺旋结构中严格的碱基互补配对原则推算，在整个双链DNA分子中，鸟嘌呤（G）占全部碱基的比例为____。
某种限制性内切酶的识别序列为 5'-GAATTC-3'，在 G 与 A 之间切割双链 DNA，切割后产生的两端各带 5' 端突出的 4 个核苷酸的单链黏性末端。若某环状质粒上仅含该酶的 1 个识别位点，用此酶完全切割后，每个片段两端的黏性末端____（填“能”或“不能”）与同批产生的其他片段的黏性末端互补配对；若改用另一种在识别序列中间平端切割的酶处理同一质粒，则产生的两个平末端之间____（填“能”或“不能”）直接相互连接。
琼脂糖凝胶电泳分离DNA时，凝胶浓度越高，孔径越小，对DNA分子的分子筛阻力越大。在电场强度和缓冲液条件相同的前提下，同一双链DNA片段（大小相同）在1.0%凝胶中的迁移速率____（填“大于”或“小于”）在1.5%凝胶中的迁移速率；而对于同一种浓度的凝胶，两个不同大小的双链DNA片段中，较小片段的迁移速率____（填“大于”或“小于”）较大片段。综合以上两点，欲较好地分离大小相近的DNA片段，应适当____（填“提高”或“降低”）凝胶浓度。
真核细胞中，某种应激刺激使eIF2α的α亚基第51位丝氨酸被磷酸化。已知eIF2-GTP需将Met-tRNAi递送至40S小亚基形成起始复合物，随后GTP水解为GDP，eIF2-GDP需经eIF2B催化交换GDP为GTP才能再次参与起始。据此，磷酸化后eIF2α将持久抑制蛋白____（填一种细胞内大分子物质名称）的____过程，该调控发生在翻译水平的____阶段（填起始/延伸/终止）。
在大肠杆菌色氨酸操纵子中，前导序列依次包含序列1、2、3、4及随后的多聚U衰减子序列。某突变株的序列1被完全缺失，其余序列保持不变。当培养基中色氨酸浓度很高时，该突变株前导转录物中优先形成的配对结构是____（填“2-3茎环”或“3-4茎环”），此时衰减作用____（填“发生”或“不发生”），结构基因的转录____（填“终止”或“通读”）。
在大肠杆菌lac操纵子中，阻遏蛋白在无乳糖（无诱导物）时与操纵基因结合而阻止结构基因转录；当乳糖存在时，诱导物使阻遏蛋白构象改变而脱离操纵基因，转录得以启动。据此回答：这种由阻遏蛋白介导的调控方式属于____调控（填“正”或“负”）；若操纵基因发生突变导致阻遏蛋白无法与之结合，则无论乳糖是否存在，结构基因均持续转录，该突变表型称为____突变（填表型类型）。
某大肠杆菌tRNA成熟后3'端序列为CCA，氨酰-tRNA合成酶催化氨基酸的α-羧基与该末端A76的____（写出具体羟基位）以酯键相连形成氨酰-tRNA。若该tRNA反密码子5'端第34位（摆动位）为G，依据摆动假说，其可识别的mRNA密码子第三位碱基为____和____（按出现频率高低顺序填写）。
RNA编辑是指在mRNA水平上改变核苷酸序列，从而改变其编码信息的现象。锥虫线粒体细胞色素氧化酶亚基II的mRNA前体中，其基因编码区缺失了4个尿嘧啶核苷酸，正是在转录后由-guide RNA指导，通过在这4个位点逐一____（选填一种核苷酸改变方式）的方式，才使成熟mRNA恢复成可读码框、翻译出功能完整的蛋白质。这表明RNA编辑的意义在于____（选填“扩大了遗传信息的多样性”或“仅起修复DNA复制错误的作用”），即基因的编码信息可以在RNA水平上被重新修饰。
某双链DNA片段中，一条链序列为 5'-TGCATTCGT-3'（第7位的C为5-甲基胞嘧啶），另一条链为其互补链。现将该片段同时暴露于两类损伤因素：①亚硝酸（HNO₂）使两条链上所有胞嘧啶（含5-甲基胞嘧啶）发生氧化脱氨基；②254 nm紫外线在两条链上相邻两个胸腺嘧啶之间形成环丁烷嘧啶二聚体。则发生脱氨基反应的胞嘧啶总数为____个，形成的嘧啶二聚体总数为____个。
在某细胞提取物中，一种化学物质特异性抑制AP内切酶的活性，但不影响DNA糖苷酶、AP位点水解酶、DNA聚合酶和DNA连接酶的功能。现将一段双链DNA中3个腺嘌呤自发脱氨转变为次黄嘌呤，随后加入该细胞提取物进行碱基切除修复（BER）。已知次黄嘌呤-DNA糖苷酶可正常识别并切除次黄嘌呤产生AP位点。在修复过程中，被切除碱基后产生的AP位点共有____个，其中能被后续步骤完成修复（即最终恢复为正确的碱基配对）的AP位点有____个。
某生物DNA复制中，仅依赖碱基互补配对时每个碱基的错配率为 2×10⁻⁴；DNA聚合酶的3'→5'外切校对活性可修正其中 95% 的错配；剩余错配中再经错配修复系统纠正 98%。三者共同作用后，最终每个碱基的残留错配率为____（用科学计数法表示）。若某次复制合成 5×10⁷ bp 的新链，按此残留错配率估算，整条新链预期出现错配的碱基数为____个。
某二倍体生物单倍体基因组含2.8×10⁹ bp，其中编码蛋白质的基因平均长1.4×10⁴ bp。若该基因组中蛋白质编码序列总长占基因组的1/4，则该基因组最多可编码的蛋白质基因数约为____个（保留一位有效数字的近似值，如“3×10⁴”形式）。从概念上判断，上述编码序列与间隔序列共同构成的整体称为该生物的____。
污水脱氮工艺中，反硝化细菌在缺氧条件下以有机物为电子供体，将硝酸盐逐步还原并最终释放出____进入大气，从而使氮素从水体中去除；与之配合，硝化细菌则在好氧条件下先将氨氮氧化为亚硝酸盐和____，两步衔接共同完成生物脱氮。
某疾控中心欲从混有大量杂菌的粪便样品中分离沙门氏菌。配制一种培养基，含胆盐、亮绿以抑制革兰阳性菌及大肠杆菌的生长，含乳糖为碳源、中性红为指示剂。接种培养后，沙门氏菌能生长但不发酵乳糖，菌落无色透明；大肠菌群若未被完全抑制则发酵乳糖使菌落呈红色。从功能上看，该培养基既属于____培养基，又属于____培养基；其中沙门氏菌菌落呈无色透明的原因是其____（选项：A发酵乳糖产酸 B不发酵乳糖不产酸 C被指示剂染色）。本题还易出现的错误认识是：加入抑制性物质后培养基就只能算选择培养基，不能同时具有鉴别功能，这一说法____（填“正确”或“错误”）。
将一个大肠杆菌双链DNA分子置于含¹⁵N的培养基中复制，使两条母链均被¹⁵N完全标记。随后将该DNA分子转移到含¹⁴N的培养基中连续复制4代（每代均为半保留复制）。第4代结束后：(1) 含¹⁵N的DNA分子与只含¹⁴N的DNA分子数目之比为____；(2) 全部DNA单链中含¹⁴N的单链所占比例为____（用最简分数表示）。
大肠杆菌错配修复系统中，识别错配碱基对的是____蛋白，切除子链由MutH在半甲基化GATC位点切口实现，这一特点说明该系统区分新旧链的依据是母链DNA的____修饰。若某细菌突变导致Dam甲基化酶失活，则新复制DNA双链均未甲基化，错配修复将失去链选择依据，其直接后果是修复的____（选填：定向性/保真性）丧失，突变频率升高。
大肠杆菌中一段DNA进行双向复制，复制起始后20分钟时，复制叉移动总距离为4.2×10⁵ bp（每个复制叉各移动2.1×10⁵ bp）。已知大肠杆菌冈崎片段平均长度约为1000~2000核苷酸，实验测得该时段滞后链上冈崎片段的平均长度为1500 nt。若每个复制叉处滞后链的合成速率与先导链相同（均为2.1×10⁵ bp/20分钟），则每个复制叉上滞后链合成过程中共需起始合成冈崎片段约____次（保留整数）。滞后链上新片段的合成方向与复制叉移动方向相反，这是因为DNA聚合酶只能以____方向催化核苷酸添加。
某双链DNA分子的一条链中，A占该链碱基总数的20%，G占30%。根据DNA双螺旋结构的碱基互补配对原则，在另一条互补链中，T所占的比例为____，整个双链DNA分子中嘌呤碱基（A+G）占总碱基数的比例为____。
IgG抗体分子由2条重链和2条轻链组成。已知每条重链含1个可变区（VH）和3个恒定区结构域（CH1、CH2、CH3），每条轻链含1个可变区（VL）和1个恒定区结构域（CL），且IgG分子中共有____个免疫球蛋白折叠结构域；而IgM五聚体中每条μ重链的恒定区含CH1至CH4共4个CH结构域，比IgG重链的CH结构域多____个。