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某课题组需检测一株经过诱变处理的二倍体植物（2n=24）后代是否发生染色体畸变。甲同学建议：取根尖分生区细胞制片，选择有丝分裂中期分裂相进行核型分析，比较各对染色体相对长度与着丝粒位置；乙同学建议：对花粉母细胞减数分裂进行观察，若终变期出现四体环或桥，则提示存在结构变异；丙同学建议：直接在光学显微镜下观察间期细胞核，凭核仁数目即可确诊所有结构畸变。下列对上述检测方案的评价正确的是：A. 甲、乙方案合理，丙方案不合理 B. 甲、丙方案合理，乙方案不合理 C. 乙、丙方案合理，甲方案不合理 D. 甲、乙、丙方案均合理
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某二倍体生物的一条染色体正常基因顺序为 1 2 3 · 4 5 6 7（·表示着丝粒位置）。在一个新检出的品系中，该染色体的基因顺序变为 1 2 6 5 · 4 3 7。据此判断，该染色体发生的结构畸变类型及倒位片段分别是A. 臂内倒位，倒位片段为 3 4 5 6 B. 臂间倒位，倒位片段为 3 4 5 6 C. 臂内倒位，倒位片段为 3 4 5 D. 臂间倒位，倒位片段为 4 5 6
秋水仙素能抑制细胞分裂时纺锤体的形成。用秋水仙素处理二倍体植物（2n）的幼苗，可诱导染色体加倍形成四倍体（4n）。下列关于该四倍体的叙述，正确的是（ ） A. 四倍体植株通常茎秆粗壮，叶片、果实和种子较大 B. 四倍体的育性通常比二倍体显著提高 C. 四倍体是染色体结构变异的结果 D. 秋水仙素通过促进着丝点分裂使染色体数目加倍
某二倍体生物中，基因A与B位于同一条染色体上。减数分裂时，部分初级性母细胞在A与B之间发生了非姊妹染色单体间的交换。下列关于该过程的叙述，正确的是： A. 若A与B之间从不发生交换，则F₁测交后代只出现两种表现型，均为亲本型 B. 交换发生在间期染色体复制之前，因此每条染色单体都可独立交换 C. A与B之间发生交换的性母细胞比例越高，测交后代中重组型配子的比例越低 D. 只要A与B位于同一染色体上，其后代就必定表现为完全连锁，不出现重组型配子
某水稻雄性不育系具有细胞质不育因子S，其育性由两对核基因控制：R₁为育性恢复基因（显性），R₂为保持基因（显性），作用机制为：细胞质为S时，基因型含R₁（R₁_）表现可育；不含R₁但含R₂（r₁r₁R₂_）表现可育；r₁r₁r₂r₂且细胞质为S时表现雄性不育；细胞质为N时任何核基因型均可育。现用不育系S(r₁r₁r₂r₂)与恢复系N(R₁R₁r₂r₂)杂交得F₁，F₁自交得F₂，F₂群体中雄性不育株所占比例为多少？ A. 1/16 B. 3/16 C. 1/4 D. 9/16
某原核生物的mRNA包含编码区，其5′端前导序列中存在一段可形成茎环结构的序列，能通过与核糖体结合位点配对遮蔽SD序列，从而抑制翻译起始。当细胞内某氨基酸浓度升高时，这段前导RNA与游离该氨基酸的负载tRNA结合后构象改变，SD序列暴露，翻译效率显著上升。下列关于该调控机制的叙述，正确的是：A. 该调控发生在转录延伸阶段，通过弱化子提前终止转录 B. 该调控通过调控mRNA的降解速率改变蛋白质产量 C. 该调控属于翻译水平的正调控，效应分子是携带特定氨基酸的tRNA D. 该调控属于翻译水平的负调控，效应分子是游离的核糖体
某研究团队用三种诱变因素分别处理野生型大肠杆菌：①组仅用紫外线照射；②组在培养基中加入碱基类似物5-溴尿嘧啶；③组使用能嵌入DNA双链之间的嵌入剂原黄素。连续培养多代并在不含诱变剂的条件下检测突变体类型，下列关于各组的突变类型及诱变机制的叙述，正确的是：A. ①组和③组均主要引起移码突变，②组主要引起转换；B. ①组主要引起嘧啶二体的形成导致转换或颠换，③组主要引起移码突变，②组通过碱基替代引起转换；C. ②组主要引起颠换，③组主要引起嘧啶二体；D. 三组均主要通过DNA复制错配随机引起点突变
某二倍体生物中，基因 X、Y、Z 位于同一条染色体上。三点测交统计结果表明：X 与 Y 之间的交换值为 10%，X 与 Z 之间的交换值为 6%，Y 与 Z 之间的交换值为 16%。据此判断，这三个基因在染色体上的正确排列顺序及 X 与 Z 之间的图距是 A. X-Y-Z，X 与 Z 相距 16 cM B. Y-X-Z，X 与 Z 相距 6 cM C. X-Z-Y，X 与 Z 相距 10 cM D. Z-Y-X，X 与 Z 相距 26 cM
某二倍体生物一条染色体的正常基因顺序（着丝粒以「·」表示）为 a b c d · e f g h。在某品系中检测到该染色体结构变为 a b c f e d · g h。据此判断，该变异类型及其可育性影响最可能是（ ）A. 臂内倒位，减数分裂时形成双着丝粒桥与片段 B. 臂间倒位，杂合体减数分裂时形成倒位环，交换后可产生带缺失重复的配子 C. 相互易位，杂合体形成四价体并导致半数配子不平衡 D. 顶端缺失，杂合体丢失含着丝粒的区段而高度不育 A. 臂内倒位，减数分裂时形成双着丝粒桥与缺失片段 B. 臂间倒位，杂合体减数分裂时形成倒位环，交换后可产生带缺失重复的配子 C. 相互易位，杂合体形成四价体并导致半数配子不平衡 D. 顶端缺失，杂合体丢失含着丝粒的区段而高度不育
某二倍体生物中，等位基因 A/a 与 B/b 独立遗传。已知 aa 纯合个体胚胎期致死，只有基因型为 A_B_ 的存活个体表现为野生型。现让基因型为 AaBb 的个体自交，后代存活个体中野生型的比例为多少？A. 9/16 B. 3/4 C. 27/64 D. 1/2
某细胞在细胞外基质上的黏附依赖整联蛋白与纤连蛋白RGD序列的结合。研究者用不同浓度纤连蛋白处理细胞，测得黏附率如下：纤连蛋白浓度 1.0×10⁻⁷ mol/L 时黏附率为 50%，浓度为 3.0×10⁻⁷ mol/L 时黏附率显著升高。假设黏附率与整联蛋白占据率 Y = [L]/([L]+Kd) 成正比。据此推断该整联蛋白与纤连蛋白的解离常数 Kd 及 3.0×10⁻⁷ mol/L 时的相对黏附率（以50%时为1倍计）各为多少？A. Kd = 1.0×10⁻⁷ mol/L，相对黏附率为3倍 B. Kd = 1.0×10⁻⁷ mol/L，相对黏附率为1.5倍 C. Kd = 3.0×10⁻⁷ mol/L，相对黏附率为1.5倍 D. Kd = 5.0×10⁻⁸ mol/L，相对黏附率为3倍
某研究小组将同一批成纤维细胞分别接种于两种包被基质上：甲组为纤连蛋白包被，乙组为层粘连蛋白包被。若在两组培养基中同时加入过量的含RGD三肽序列的可溶性短肽，随后检测细胞黏附率，并检测黏附结构中微丝的组装情况。下列关于实验结果的预测及机制解释，正确的是：A. 甲组黏附率显著下降且局部黏附中微丝组装受阻，乙组基本不受影响，因为RGD短肽竞争性结合整联蛋白的胞外配体结合位点 B. 两组黏附率均显著下降，因为层粘连蛋白也含有可被RGD短肽竞争的RGD基序 C. 甲组黏附率不变但微丝组装受阻，因为RGD短肽只阻断整联蛋白胞内区与踝蛋白的结合 D. 甲组黏附率下降而乙组黏附率上升，因为RGD短肽可促进层粘连蛋白与整联蛋白的协同结合
某二倍体植物（2n=12）的一个品系中，观察到两对非同源染色体（分别记为M，含基因A的染色体，与N，含基因B的染色体）各自在臂上发生一次断裂，随后M的无着丝粒片段与N的无着丝粒片段发生相互交换并重新连接，形成两条各含一个着丝粒的新染色体M'和N'，基因A、B仍分别位于M'、N'上。该品系减数分裂时，M'、N'与各自的同源染色体形成四射体（十字形配会），后期同源染色体交替分离或相邻分离。下列关于该变异类型及其遗传效应的叙述，正确的是： A. 该变异属于染色体臂内倒位，纯合体减数分裂正常 B. 该变异为相互易位，相邻分离产生的配子因基因部分缺失与重复常不育，仅交替分离产生可育配子 C. 该变异为染色体内易位，只涉及一条染色体，配子全部可育 D. 该变异属于臂间倒位，杂合体减数分裂形成倒位环，重组配子不育
某二倍体植物体细胞染色体数为2n=14。某一植株经减数分裂异常，产生了染色体组成为n+1（即7条常染色体中某一条多一条）的雄配子，该配子与正常的n=7卵细胞结合后发育为个体。下列关于该个体的判断，正确的是（ ） A. 该个体为三倍体，体细胞含21条染色体 B. 该个体为亚二倍体，体细胞含13条染色体 C. 该个体为三体，体细胞含15条染色体，减数分裂时该同源染色体组会出现三价体或一个二价体加一个单价体的联会形式 D. 该个体为单体，体细胞含13条染色体，育性通常显著降低
以纯合野生型（ABC/ABC）与三隐性突变型（abc/abc）果蝇杂交，F₁雌果蝇与三隐性雄果蝇测交，统计后代1000只，各表现型数目为：ABC 356、abc 356、AbC 40、aBc 40、ABc 100、abC 100、Abc 4、aBC 4。根据三点测交结果，三基因的正确顺序及两区间遗传距离应为：A. B居中，A—B为8.8 cM，B—C为20.8 cM B. A居中，A—B为8.8 cM，A—C为20.8 cM C. B居中，A—B为8.0 cM，B—C为20.0 cM D. C居中，C—B为8.8 cM，C—A为20.8 cM
某二倍体生物群体共有 1000 个个体，控制某性状的一对等位基因为 E、e。基因型鉴定结果为：EE 个体 360 个，Ee 个体 480 个，ee 个体 160 个。该群体中 e 基因的频率为（ ）。 A. 0.3 B. 0.36 C. 0.4 D. 0.48
研究者用酶解法分离某动物结缔组织，提取液中含有三种大分子：成分X由成纤维细胞分泌，三条α链缠绕形成三股螺旋，在组织中含量最高并提供抗张强度；成分Y为含RGD序列的糖蛋白，可同时结合细胞表面整联蛋白和成分X；成分Z以核心蛋白共价连接多条糖胺聚糖链构成，赋予基质良好的抗压与吸水能力。下列关于三种成分的判断正确的是：A. X为纤连蛋白，Y为胶原蛋白，Z为蛋白聚糖 B. X为胶原蛋白，Y为纤连蛋白，Z为弹性蛋白 C. X为胶原蛋白，Y为纤连蛋白，Z为蛋白聚糖 D. X为弹性蛋白，Y为层粘连蛋白，Z为透明质酸
某实验比较两种条件下细胞在纤连蛋白基质上的黏附：条件一为正常血清培养，条件二为培养基中预先加入过量含RGD序列的可溶性短肽。若黏附完全依赖整联蛋白与RGD序列的识别，且条件二可溶性RGD短肽使整联蛋白的有效结合位点被封闭90%。下列叙述正确的是：A. 条件二细胞黏附率约为条件一的90% B. 条件二细胞黏附率约为条件一的10% C. 条件二细胞黏附完全不受影响，因细胞可通过选择素黏附 D. 条件二细胞黏附率升至此前的110%
某实验室比较三组同源成纤维细胞的衰老相关指标：甲组为正常体外培养细胞，乙组表达端粒酶，丙组为抗氧化酶高表达株。检测发现乙组端粒长度维持稳定但仍出现衰老标志，进一步证实其线粒体ROS水平显著升高且DNA氧化损伤标记积累；而丙组ROS被清除后衰老明显延缓。下列关于细胞衰老机制的叙述，正确的是（ ） A. 端粒缩短是细胞衰老的唯一机制，只要端粒不缩短细胞就不会衰老 B. 氧化应激诱导的ROS积累可独立于端粒缩短引起DNA损伤并驱动细胞衰老 C. 细胞衰老完全由p53-p21通路决定，与ROS水平无关 D. 表达端粒酶可清除ROS，因此乙组不会出现衰老
研究人员将小鼠成纤维细胞经诱导多能干细胞（iPSC）技术重编程后，进行下列三组移植实验并检测致瘤性与分化能力：①直接注射未分化的iPSC；②先经定向诱导分化为心肌细胞并纯化（残留未分化细胞比例＜0.1%）后再移植；③将iPSC先导入外源性Oct4持续高表达的载体再分化移植。下列关于各组结果及原理的判断，正确的是：A. 三组致瘤性均相同，因iPSC基因组已完全重编程且表观遗传状态与胚胎干细胞一致 B. 组①致瘤性最高，因残留未分化iPSC具有无限增殖与多向分化潜能，易形成畸胎瘤 C. 组③因Oct4高表达促进定向分化，故致瘤性低于组② D. 组②致瘤性与组①相同，因为已分化的心肌细胞不再分裂故无需纯化