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大肠杆菌经历SOS反应后，DNA聚合酶V被诱导负责跨损伤合成。已知聚合酶V在每个损伤位点掺入错误碱基的概率为10^(-2)，而正常复制聚合酶在每个对应位点的出错概率为10^(-5)。某细胞基因组中共有200个损伤位点需经跨损伤合成通过。假设各位点出错相互独立，且每个位点出错即产生一个突变。求：（1）聚合酶V跨损伤合成后期望产生的突变总数；（2）该期望突变总数是正常聚合酶通过相同位点时期望突变总数的多少倍？
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某双链DNA片段中，有3个腺嘌呤因自发脱氨转变为次黄嘌呤。细胞通过碱基切除修复途径完成修复：次黄嘌呤-DNA糖苷酶识别并切除次黄嘌呤碱基，形成无嘌呤位点（AP位点）；随后AP内切酶在AP位点切开磷酸二酯键，DNA聚合酶以互补链为模板填入正确的碱基，DNA连接酶封闭缺口。假设每处损伤均被完整修复且不引入新错误，问：本次修复过程中，AP内切酶共切割磷酸二酯键多少次？DNA聚合酶共催化掺入核苷酸多少个？
在某细胞提取物中，一种化学物质特异性抑制AP内切酶的活性，但不影响DNA糖苷酶、AP位点水解酶、DNA聚合酶和DNA连接酶的功能。现将一段双链DNA中3个腺嘌呤自发脱氨转变为次黄嘌呤，随后加入该细胞提取物进行碱基切除修复（BER）。已知次黄嘌呤-DNA糖苷酶可正常识别并切除次黄嘌呤产生AP位点。在修复过程中，被切除碱基后产生的AP位点共有____个，其中能被后续步骤完成修复（即最终恢复为正确的碱基配对）的AP位点有____个。
某生物DNA复制中，仅依赖碱基互补配对时每个碱基的错配率为 2×10⁻⁴；DNA聚合酶的3'→5'外切校对活性可修正其中 95% 的错配；剩余错配中再经错配修复系统纠正 98%。三者共同作用后，最终每个碱基的残留错配率为____（用科学计数法表示）。若某次复制合成 5×10⁷ bp 的新链，按此残留错配率估算，整条新链预期出现错配的碱基数为____个。
某真核生物染色体DNA上含两个相距较远的复制起点 ori1 与 ori2，两者同时起始复制，各自向两侧形成复制叉双向进行。若 ori1 的两复制叉会合形成复制泡的耗时为 t₁，ori2 为 t₂，且 t₁ < t₂。下列关于两起点复制叉的叙述，正确的是（ ） A. 每个起点形成两个复制叉，方向相同，单向推进 B. ori1 先完成复制泡会合，说明其复制叉移动速度一定大于 ori2 的复制叉 C. ori1 与 ori2 之间的 DNA 区段最终由相邻复制叉相向移动会合完成复制 D. 复制叉只在 DNA 分子的末端形成，环状染色体无法形成复制叉
某细胞内一个双链DNA分子中，两条亲代链均含标记核苷酸。该分子在不含任何标记核苷酸的培养基中连续进行半保留复制。若连续复制 n 代后，不含任何标记链的DNA双链分子占该世代DNA分子总数的比例恰好为 7/8，求复制代数 n，并写出该世代含标记链的杂合DNA分子占总数的比例（用分数表示）。
某大肠杆菌环状染色体为 4.6×10⁶ bp，仅有一个复制起点，双向复制形成两个复制叉。若整个染色体复制完成需 40 分钟，求每个复制叉平均每秒需移动多少 bp（保留两位有效数字），并回答：该起点两侧共形成几个复制叉？
某二倍体生物单倍体基因组含2.8×10⁹ bp，其中编码蛋白质的基因平均长1.4×10⁴ bp。若该基因组中蛋白质编码序列总长占基因组的1/4，则该基因组最多可编码的蛋白质基因数约为____个（保留一位有效数字的近似值，如“3×10⁴”形式）。从概念上判断，上述编码序列与间隔序列共同构成的整体称为该生物的____。
某研究人员分别测定两种生物：某二倍体生物的C值为其单倍体基因组DNA总量；某原核生物基因组为环状双链DNA。下列关于基因与基因组基本概念的叙述中，正确的是（ ） A. C值是指该二倍体生物体细胞中全部DNA的总量 B. 基因组包括编码序列、非编码序列及调控序列等全部DNA序列，而不仅是基因编码区的总和 C. 原核生物基因组的每一段DNA序列都必然编码蛋白质或多肽链 D. 基因的概念仅适用于编码蛋白质的DNA序列，编码tRNA和rRNA的DNA片段不属于基因
某公司生产一种苏云金芽孢杆菌（Bt）可湿性粉剂，产品标明含活芽孢2.0×10^10个/克。防治某田块鳞翅目害虫时，要求每亩施入的有效芽孢总量为1.5×10^12个。现有待防治稻田共40亩，按上述标准施药。（1）计算每亩需该粉剂多少克；（2）计算40亩共需粉剂多少千克。
制作传统豆腐乳时，先将豆腐块接种毛霉，让其在适宜条件下生长繁殖。毛霉在此过程中主要产生蛋白酶，将豆腐中的蛋白质逐步分解为小分子肽和氨基酸，从而赋予豆腐乳鲜味。这一食品加工过程利用的微生物类群及其主要作用分别是（ ） A. 酵母菌，将糖类转化为乙醇和二氧化碳 B. 毛霉，分泌蛋白酶分解蛋白质产生鲜味物质 C. 乳酸菌，将乳糖发酵产生乳酸 D. 醋酸菌，将乙醇氧化为乙酸
某工厂用发酵工程生产单细胞蛋白，完整流程包括：菌种选育与扩大培养→培养基配制与灭菌（121℃维持30 min）→冷却接种→发酵罐中通风控温发酵→菌体分离干燥。已知发酵罐工作体积为40 m³，要求接种后菌体浓度由0.5 g/L指数增长至40 g/L，菌体比生长速率 μ=0.35 h⁻¹；灭菌与冷却接种共耗时1.5 h，发酵结束后的分离干燥耗时5 h。请按流程依次完成：(1) 写出发酵工程基本流程中各环节的正确顺序；(2) 计算发酵阶段所需时间（公式 t=ln(Xt/X₀)/μ）；(3) 计算从开始灭菌到获得菌体产品的总耗时（结果保留1位小数）。
污水脱氮工艺中，反硝化细菌在缺氧条件下以有机物为电子供体，将硝酸盐逐步还原并最终释放出____进入大气，从而使氮素从水体中去除；与之配合，硝化细菌则在好氧条件下先将氨氮氧化为亚硝酸盐和____，两步衔接共同完成生物脱氮。
某研究团队测定了甲、乙、丙三株细菌的16S rRNA基因序列并构建系统发育树。结果显示：甲与乙的序列相似度为98.7%，位于树的同一分支且共享最近的节点；甲与丙的相似度为91.2%，位于不同的大分支；乙与丙的相似度为90.8%。若后续新菌株丁与甲的相似度达99.5%，且与甲、乙聚于同一分支，则下列关于四株菌系统发育关系的推断，正确的是： A. 丙与丁的亲缘关系比乙与丁更近，因为丙位于另一大分支 B. 丁与甲的亲缘关系最近，乙次之，丙最远，丙可能是不同属的菌株 C. 乙与丙相似度最低，说明乙与丙不属于同一界 D. 相似度数值只反映表型差异，与系统发育关系无关
在恒化摇瓶培养中，细菌菌株X与菌株Y混合培养。初始时X为1.0×10^4 个/mL，Y为1.0×10^2 个/mL。Y分泌拮抗物质使X的比生长速率降为其单独培养时的一半；X与Y自身生长均符合无限制指数增长，Y的比生长速率为0.3 h^(-1)，X单独培养时比生长速率为0.6 h^(-1)。培养10 h后，请分别计算X和Y的群体密度（结果保留2位有效数字，e^3≈20.1），并判断X与Y之间属于何种相互关系类型。
某疾控中心欲从混有大量杂菌的粪便样品中分离沙门氏菌。配制一种培养基，含胆盐、亮绿以抑制革兰阳性菌及大肠杆菌的生长，含乳糖为碳源、中性红为指示剂。接种培养后，沙门氏菌能生长但不发酵乳糖，菌落无色透明；大肠菌群若未被完全抑制则发酵乳糖使菌落呈红色。从功能上看，该培养基既属于____培养基，又属于____培养基；其中沙门氏菌菌落呈无色透明的原因是其____（选项：A发酵乳糖产酸 B不发酵乳糖不产酸 C被指示剂染色）。本题还易出现的错误认识是：加入抑制性物质后培养基就只能算选择培养基，不能同时具有鉴别功能，这一说法____（填“正确”或“错误”）。
哺乳动物载脂蛋白B（ApoB）mRNA前体在肝脏中未经修饰，翻译出全长的ApoB100；而在小肠中，同一基因转录产物经酶催化将编码区某一特定位置的C转变为U，使原来的谷氨酰胺密码子CAA变为终止密码子UAA，翻译提前结束，产生较短的ApoB48。下列关于该现象的判断中，正确的是（ ） A. 这是可变剪接的结果，两个组织中切除的内含子不同 B. 这是RNA编辑，它在转录后水平改变了mRNA的编码信息，使同一基因在不同组织产生功能不同的蛋白 C. 这是基因突变，说明小肠细胞中该基因的DNA序列与肝脏不同 D. 这是翻译水平的调控，说明小肠细胞中核糖体识别起始位点的机制不同
在一个二倍体细胞中，两条高度同源的DNA双链（各长2000 bp）发生同源重组：起始时在距一端600 bp处形成单链断裂并侵入配对，产生一个Holliday交叉。该交叉随后向同一方向持续分支迁移，迁移速度恒定，共推进800 bp后停止。随后交叉按同一切割方向被解离酶切开并连接，恢复两条完整的双链DNA。假定整个过程中无错配修复介入，且分支迁移区域两侧序列完全配对。求：解离后，每条双链DNA中异源双链（杂合）区域的长度是多少bp？并说明该异源双链区域由哪些链组成。
将一个大肠杆菌双链DNA分子置于含¹⁵N的培养基中复制，使两条母链均被¹⁵N完全标记。随后将该DNA分子转移到含¹⁴N的培养基中连续复制4代（每代均为半保留复制）。第4代结束后：(1) 含¹⁵N的DNA分子与只含¹⁴N的DNA分子数目之比为____；(2) 全部DNA单链中含¹⁴N的单链所占比例为____（用最简分数表示）。
大肠杆菌错配修复系统中，识别错配碱基对的是____蛋白，切除子链由MutH在半甲基化GATC位点切口实现，这一特点说明该系统区分新旧链的依据是母链DNA的____修饰。若某细菌突变导致Dam甲基化酶失活，则新复制DNA双链均未甲基化，错配修复将失去链选择依据，其直接后果是修复的____（选填：定向性/保真性）丧失，突变频率升高。