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某真核生物的线性双链DNA染色体长度为 2×10⁷ bp，其上仅有两个复制起点：oriA 位于距左端 4×10⁶ bp 处，oriB 位于距左端 1.2×10⁷ bp 处。两起点同时起始，各自向两侧形成复制叉双向推进。相邻复制叉相向移动并会合，则 oriA 右移复制叉与 oriB 左移复制叉的会合点距染色体左端为____ bp。
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某二倍体植物正常体细胞中含2n=20条染色体。现有一植株，其体细胞中4号染色体只有一条（即缺少一条4号染色体），其余各对染色体均为两条，则该植株体细胞染色体总数为____条，其染色体数目变异类型属于非整倍体中的____（填'单体'或'缺体'）。
某二倍体生物中，基因 M、N、S 位于同一条染色体上。测交统计得：M 与 N 之间交换值为 18%，N 与 S 之间交换值为 7%，M 与 S 之间交换值为 25%。由交换值可判断中间位置的基因是____，三基因在染色体上的排列顺序为____（用「—」连接基因符号），M 与 S 之间的图距为____ cM。
某甲虫种群中，抗寒性状位点 T/t 的基因型频率符合哈迪-温伯格平衡，等位基因 T 的频率 p=0.8。寒潮导致三种基因型的相对适合度分别为 w_TT=1、w_Tt=0.8、w_tt=0.4。请回答：（1）选择发生后种群的平均适合度 W̄=____；（2）该适合度格局中杂合体适合度介于两种纯合体之间且 TT 适合度最高，故这种选择属于____选择（填"定向""分裂"或"稳定"）。
肌细胞内，以已有的糖原引物为核心，由8分子游离葡萄糖合成一条无分支的糖原直链：每掺入1个葡萄糖残基，需消耗ATP（己糖激酶磷酸化）与UTP（生成UDPG）各1分子，且UDP需由ATP供能再磷酸化为UTP。该直链随后全部被糖原磷酸化酶磷酸解。则磷酸解直接释放的代谢产物是____；若UTP的消耗最终均由ATP承担，整个“合成—再分解”过程净消耗的ATP（等价物）共____分子。
某实验室用RT-qPCR比较药物处理组与对照组中基因Z的表达水平。总RNA经逆转录后进行实时荧光定量PCR，目的基因与内参基因的扩增效率均为90%。测得对照组中目的基因与内参基因的Ct差值（ΔCt）为4，药物处理组中该差值为9。据此判断：药物处理后基因Z的表达水平变为对照组的1/(1.9)^5倍，即约为对照组的____%（保留两位小数），说明药物处理后该基因表达被下调约____倍（保留一位小数）。
在农杆菌介导的拟南芥转基因体系中，若目的基因被插入Ti质粒的T-DNA区以外，而T-DNA边界和Vir基因区均正常，则最可能的结果是___。
为克隆某植物完整抗病基因（含启动子和内含子）以及其成熟转录本的编码区，团队分别将基因组DNA酶切片段克隆至噬菌体载体，将叶片mRNA反转录双链化后克隆至质粒载体。筛选完整基因时首选____文库，筛选不含内含子的表达序列时首选____文库。
某大肠杆菌突变株的色氨酸操纵子前导序列中，区域2发生缺失，区域1、3、4及衰减子多聚U序列均正常。请回答：当培养基中色氨酸浓度很低时，由于核糖体停滞在区域1，区域2无法与其配对，区域3将转而与区域____（填编号）配对形成终止茎环结构，导致衰减作用照常发生，这与野生型低色氨酸条件下衰减被解除的结果____（填“相同”或“相反”）。由此可知，该突变株在低色氨酸条件下色氨酸合成酶系的表达量比野生型____（填“高”或“低”）。
大肠杆菌色氨酸操纵子的衰减作用中，前导序列的区域2、3、4可通过互补配对形成不同的茎环结构。某突变株的区域2因缺失而无法与任何区域配对，区域3、4及其下游的多聚U序列完整。当培养基中色氨酸严重缺乏、核糖体在前导肽翻译处停滞时，区域3将与区域____（填编号）配对形成终止子结构，导致 RNA 聚合酶在结构基因转录开始之前____（填“终止”或“不终止”）转录，即该突变株的衰减调节____（填“仍然发生”或“完全失效”）。
在大肠杆菌翻译中，某mRNA起始密码子为AUG，编码一条120个氨基酸的多肽，终止密码子为UAG。已知起始阶段消耗1分子GTP；延伸阶段每掺入1个氨基酸消耗2分子GTP（进位和移位各1分子）；终止阶段不消耗GTP，且由特异性释放因子识别终止密码子。则合成该多肽共消耗GTP分子数为____，识别UAG的释放因子为____。
某课题组拟克隆一段约 40 kb 的外源 DNA 片段。若选用 λ 噬菌体载体，其包装上限约为 50 kb 且要求外源片段长度达到一定范围才能被有效包装；若选用柯斯质粒（cosmid），其本身长约 5 kb，可容纳外源片段的大小主要受 λ 体外包装系统上限约束。综合比较，构建真核基因组文库时最常用于克隆 40 kb 左右大片段的载体类型是____，该类载体可容纳外源片段的典型大小约为 30~____ kb。
某研究者计划克隆人胰岛素基因，已知该基因仅在胰岛β细胞中表达。为高效筛选获得该基因，应从胰岛____细胞提取总mRNA，经逆转录酶合成双链cDNA并构建____文库；与基因组文库相比，该文库的克隆不含____序列，因而可直接用于在原核表达系统中合成胰岛素。
某实验室提取了某哺乳动物基因组DNA和该动物肝脏组织的总RNA，分别进行了Southern杂交和Northern杂交，均使用针对同一基因X外显子2的标记探针。已知该基因X在肝脏细胞中存在一个外显子2的旁系同源拷贝（序列同源性约80%），且该基因在肝脏高表达，在肾脏低表达。请回答：（1）Southern杂交用限制酶酶切基因组DNA后转膜杂交，可用于检测基因X的____（如酶切片段大小、基因拷贝数等基因组水平信息）；（2）若要检测基因X在肝脏与肾脏组织中的表达量差异，应选择____杂交；（3）Northern杂交中，若探针在严谨性较低的条件下使用，可能因旁系同源拷贝mRNA的同源性而出现____条带，导致假阳性。
琼脂糖凝胶电泳中，双链DNA片段的迁移率主要受其分子大小与凝胶孔径的分子筛效应影响。现用同一浓度凝胶、同一电场条件对四个双链DNA片段A、B、C、D进行电泳，已知其碱基对数分别为500 bp、2000 bp、10000 bp、5000 bp。若四个片段的迁移率与碱基对数的负相关关系符合 v∝1/log(N) 的规律，则泳动最快（迁移率最大）的是片段____，泳动最慢的是片段____；若在正常电泳缓冲液（pH约8.0）中，DNA分子由于磷酸基团解离而带____电荷，因此由____极向____极迁移。
真核细胞中，某mRNA的5'非翻译区含铁反应元件（IRE）。铁充足时，铁调节蛋白（IRP）与铁结合而丧失与IRE的结合能力，mRNA高效翻译；缺铁时，IRP结合5'UTR中的IRE，物理阻断核糖体小亚基在5'UTR上的扫描，从而抑制翻译起始。据此回答：（1）缺铁时该mRNA的翻译水平____（填"升高"或"降低"）；（2）若将同样的IRE移至同一mRNA的3'非翻译区，缺铁时IRP的结合不再阻断扫描，而是招募核酸内切酶使mRNA加速降解，此时该mRNA的稳定性____（填"增加"或"减少"），翻译产物总量随之____（填"增加"或"减少"）；（3）上述两种效应表明，IRP/IRE系统可在____（填"翻译起始"或"转录起始"）水平和mRNA稳定性两个层面对基因表达实施转录后调控。
某真核基因启动子区CpG岛的胞嘧啶被甲基化后，甲基化CpG结合蛋白招募组蛋白去乙酰化酶，使染色质处于____状态，转录因子难以结合，该基因转录沉默。若用DNA甲基转移酶抑制剂处理细胞，新合成的DNA链甲基化水平降低，经若干轮复制后该基因可能恢复表达，这种通过碱基修饰而非改变序列实现的调控属于____遗传。
某研究者比较两种细胞中一个基因的转录特征：甲细胞中，RNA聚合酶全须经σ因子识别-35区和-10区才能起始转录，转录与翻译可同时进行；乙细胞中，RNA聚合酶Ⅱ需在通用转录因子协助下于TATA盒处组装起始复合物，且初级转录产物需切除内含子后才有功能。据此填空：甲细胞属于____生物，乙细胞中转录与翻译在空间上被____隔开而不能同时进行，其mRNA成熟过程中切除内含子的加工方式称为____。
在大肠杆菌的核苷酸切除修复中，UvrA₂UvrB复合物识别DNA损伤后，UvrC在损伤位点5'侧第8个磷酸二酯键处切开，同时在3'侧第____个磷酸二酯键处切开，随后UvrD解链移去片段，两切口之间被切除的寡核苷酸片段共含____个核苷酸，留下的缺口由DNA聚合酶Ⅰ以未损伤链为模板填补。
某酿造厂拟用发酵工程新工艺生产一种胞外多糖。技术员按基本流程操作：先从土壤中分离筛选并诱变得到高产菌株，将其转入种子罐进行____以获得足量健壮菌种；随后配制培养基并在发酵罐内进行灭菌；冷却后接入种子液进行发酵，发酵中需不断通入无菌空气并控制温度与pH；发酵结束后通过离心沉淀并乙醇纯化获得产物，此环节称为____。整个流程中，菌种选育与种子罐操作两个环节的先后顺序应为：____（选填'先选育后扩大培养'或'先扩大培养后选育'）。