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某二倍体生物中，基因 M、N、S 位于同一条染色体上。测交统计得：M 与 N 之间交换值为 18%，N 与 S 之间交换值为 7%，M 与 S 之间交换值为 25%。由交换值可判断中间位置的基因是____，三基因在染色体上的排列顺序为____（用「—」连接基因符号），M 与 S 之间的图距为____ cM。
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某细胞系细胞周期总时长24h，其中G1期11h、S期8h、G2期4h、M期1h。实验中用药物特异性抑制纺锤体组装检查点（SAC）的功能，使染色体动粒未连接时细胞仍能进入后期。若该药物仅在M期发挥阻滞解除作用，且不影响其他检查点及时相时长，则被药物处理的细胞群体中最可能出现的结果是： A. 细胞停滞在G1/S检查点，无法启动DNA复制 B. 细胞在S期发生复制叉崩塌而阻滞 C. 染色体未正确连接纺锤体即进入后期，导致子细胞染色体分配异常 D. 细胞在G2期因DNA未复制完全而被阻滞
某研究者分别用温度敏感突变阻断细胞内不同的膜泡运输步骤，观察一种经内质网合成的高尔基体加工的分泌蛋白的转运情况。下列推断正确的是：若阻断COPII有被膜泡的形成，该蛋白将积累于内质网；若阻断COPI有被膜泡的功能，则主要受影响的是高尔基体到内质网的逆行回收（如KDEL受体循环），内质网新合成的蛋白输出基本不受影响；若阻断反面高尔基体出芽形成的分泌膜泡与细胞膜的融合，该蛋白将积累于反面高尔基体网的分泌膜泡中。据此判断，三种阻断分别主要影响的是：A. 内质网输出、内质网输出、蛋白质分泌 B. 内质网输出、逆行回收、蛋白质分泌 C. 蛋白质糖基化、逆行回收、蛋白质糖基化 D. 顺行运输、顺行运输、内质网输出
某课题组对一株未知微生物的16S rRNA基因（全长1500 bp）测序后，分别与三域系统的三代表序列比对，结果如下：与细菌域代表序列相差150个碱基；与古菌域代表序列相差300个碱基；与真核域代表序列相差600个碱基。请分别计算该未知序列与三域代表序列的相似度百分比（相似度=(1500−差异数)/1500×100%），并据此判断该微生物应归入三域系统中的哪一域。
某甲虫种群中，抗寒性状位点 T/t 的基因型频率符合哈迪-温伯格平衡，等位基因 T 的频率 p=0.8。寒潮导致三种基因型的相对适合度分别为 w_TT=1、w_Tt=0.8、w_tt=0.4。请回答：（1）选择发生后种群的平均适合度 W̄=____；（2）该适合度格局中杂合体适合度介于两种纯合体之间且 TT 适合度最高，故这种选择属于____选择（填"定向""分裂"或"稳定"）。
某原核细胞与某真核细胞均可近似为球体，直径分别为 0.5 μm 与 50 μm。已知球体表面积 S=4πr²，体积 V=(4/3)πr³。（1）分别计算两细胞的表面积/体积比（S/V，单位 μm⁻¹）；（2）真核细胞的体积是原核细胞的多少倍？（3）由（1）的结果说明原核细胞与真核细胞在物质交换效率上的差异及与之相适应的体积特征。
某沙丘鼠种群中，后足长度呈正态分布。长期观测表明：后足过长或过短的个体在奔跑逃避天敌时成功率均较低，中等后足长度的个体留下后代最多；这种选择长期作用后，种群后足长度的平均值基本不变。下列关于该选择类型及其对种群表型方差影响的判断，正确的是： A. 定向选择，方差增大，均值上移 B. 稳定化选择，方差减小，均值基本不变 C. 分裂（歧化）选择，方差增大，出现双峰 D. 定向选择，方差减小，均值下移
肌细胞内，以已有的糖原引物为核心，由8分子游离葡萄糖合成一条无分支的糖原直链：每掺入1个葡萄糖残基，需消耗ATP（己糖激酶磷酸化）与UTP（生成UDPG）各1分子，且UDP需由ATP供能再磷酸化为UTP。该直链随后全部被糖原磷酸化酶磷酸解。则磷酸解直接释放的代谢产物是____；若UTP的消耗最终均由ATP承担，整个“合成—再分解”过程净消耗的ATP（等价物）共____分子。
某研究者获得一份抗某病毒的单克隆IgM抗体溶液，浓度为0.95 mg/mL。已知IgM为五聚体，相对分子质量按950000计，每个IgM五聚体含10个抗原结合位点。取该溶液2.0 mL，计算其中所含IgM分子的物质的量，以及该样品中抗原结合位点的总数（阿伏加德罗常数取6.02×10²³ /mol）。
某实验室采用双抗体夹心ELISA定量检测患者血清中某抗原。取1 mL患者血清，按10倍梯度连续稀释，共稀释5管（第1管稀释10倍，第2管为第1管再稀释10倍，依此类推）。分别检测各管，第1、2、3管显色阳性，第4、5管显色阴性。已知该检测体系在第3管对应的稀释度时检测信号恰达判定下限，标准曲线显示每单位吸光度对应抗原浓度2 ng/mL，且第3管测得吸光度为1.0。求患者血清中该抗原的原始浓度。
某真核细胞中稳定转染一种报告基因，其稳态蛋白量正比于：转录速率×mRNA半衰期×翻译起始效率。设野生型3'UTR报告mRNA的半衰期为10小时，翻译起始效率为1.0。该细胞中表达的miR-X可与该3'UTR位点互补结合，产生双重抑制作用：一方面招募死腺苷酸化复合物使mRNA半衰期缩短为5小时，另一方面通过与帽结合因子eIF4E竞争相关蛋白使翻译起始效率降为0.25。现另转入一个3'UTR该位点发生突变（miR-X无法结合）的报告基因，其余序列及转录速率与野生型完全相同。求突变型报告基因的稳态蛋白量是野生型（有miR-X时）稳态蛋白量的多少倍？
某实验室用RT-qPCR比较药物处理组与对照组中基因Z的表达水平。总RNA经逆转录后进行实时荧光定量PCR，目的基因与内参基因的扩增效率均为90%。测得对照组中目的基因与内参基因的Ct差值（ΔCt）为4，药物处理组中该差值为9。据此判断：药物处理后基因Z的表达水平变为对照组的1/(1.9)^5倍，即约为对照组的____%（保留两位小数），说明药物处理后该基因表达被下调约____倍（保留一位小数）。
琼脂糖凝胶电泳中，除分子大小外，DNA的构象也会影响其迁移率。在凝胶孔径与电场条件相同、碱基对数相同的前提下，超螺旋DNA（结构致密）、线形双链DNA和开环（缺刻）DNA（结构松散）三者迁移快慢的顺序通常是：A. 超螺旋＞线形＞开环 B. 开环＞线形＞超螺旋 C. 线形＞超螺旋＞开环 D. 三者迁移率完全相同
某真核细胞中，基因K的调控区全长2000 bp。处于转录活性的开放染色质构象时，该区段以核小体串珠形式排布，核小体重复周期为200 bp（每个核小体含147 bp核心DNA，其余为连接DNA），全区段共排布10个核小体。实验表明，只有不被核心组蛋白八聚体包裹的DNA才能被序列特异性转录因子结合；已知该区段有效启动因子结合所需的可及DNA总量为520 bp，且该基因能否转录仅由可及DNA量是否达到此阈值决定。请计算：开放构象下该区段可及DNA占总长度的百分比，并判断该基因能否进行转录。
在野生型大肠杆菌中，cAMP-CAP 复合物作为全局性正调控因子，同时激活三个糖代谢操纵子的转录。已知胞内 cAMP 与 CAP 结合的解离常数 K_d = 2 μmol/L，CAP 结合位点被占据的比例 f = [cAMP]/(K_d + [cAMP])，各操纵子的实际转录速率等于基础转录速率加上 CAP 依赖部分的最大转录速率乘以 f。三个操纵子的参数（单位均为转录本/分钟）如下：操纵子甲：基础速率 5，CAP 依赖最大速率 95；操纵子乙：基础速率 20，CAP 依赖最大速率 60；操纵子丙：基础速率 10，CAP 依赖最大速率 40。当培养基中葡萄糖充足时，胞内 cAMP 浓度为 0.5 μmol/L；葡萄糖耗尽后，cAMP 浓度升至 8 μmol/L。求两种条件下三个操纵子的总转录速率之比（葡萄糖耗尽后 ÷ 葡萄糖充足时，结果保留两位小数）。
在农杆菌介导的拟南芥转基因体系中，若目的基因被插入Ti质粒的T-DNA区以外，而T-DNA边界和Vir基因区均正常，则最可能的结果是___。
为克隆某植物完整抗病基因（含启动子和内含子）以及其成熟转录本的编码区，团队分别将基因组DNA酶切片段克隆至噬菌体载体，将叶片mRNA反转录双链化后克隆至质粒载体。筛选完整基因时首选____文库，筛选不含内含子的表达序列时首选____文库。
某课题组鉴定三种未知生命实体：甲含单个环状双链DNA，基因间区短；乙含多条线性双链DNA，基因被内含子分割且重复序列比例高；丙含双链RNA，无细胞结构。下列关于三者基因组结构特征的判断，正确的是： A. 甲最可能为真核细胞生物，因其基因组存在大量非编码区 B. 乙最可能为原核细胞生物，因其基因通常连续编码 C. 丙最可能为真核细胞生物，因其具有双链核酸 D. 甲最可能为原核细胞生物，因其基因组通常由单条环状DNA构成且基因密度较高
某真核基因P启动子区CpG岛在肿瘤细胞中高度甲基化，表达沉默。对肿瘤细胞进行DNA去甲基化处理，使P启动子CpG岛甲基化水平显著下降，但P仍不表达；随后用组蛋白去乙酰化酶抑制剂处理，P表达恢复。据此推断最合理的是 A. DNA甲基化直接阻断RNA聚合酶II与启动子结合，去除甲基化即可恢复表达 B. DNA甲基化可招募甲基化结合蛋白与组蛋白去乙酰化酶形成致密染色质，去除甲基化后若组蛋白修饰未逆转，基因仍可沉默 C. DNA甲基化通过改变启动子核苷酸序列，使转录因子识别位点永久缺失 D. 启动子CpG岛去甲基化足以解除所有真核基因沉默，无需改变组蛋白修饰
某大肠杆菌菌株中，色氨酸操纵子的操纵基因发生突变，使阻遏蛋白完全无法结合，但前导序列（trpL）及衰减子结构完全正常。将该菌株分别置于高色氨酸和低色氨酸培养基中培养。下列关于两种条件下色氨酸合成酶系表达水平的叙述，正确的是：A. 两种条件下均高度表达，因为阻遏调控已失效 B. 高色氨酸条件下表达显著降低（受衰减作用调控），低色氨酸条件下高度表达 C. 两种条件下表达均很低，因为衰减子在高、低色氨酸时都会提前终止转录 D. 高色氨酸条件下高度表达，低色氨酸条件下表达降低