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药品不良反应报告与监测 — 医学填空题

执业药师职业资格考试 药事管理与法规 AI 三重审校通过

题目
某药品经营企业在药品经营过程中收到一名患者反馈,称服用其购进的某化学药品制剂后出现说明书上未载明的不良反应。依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,该企业应当按照可疑即报原则,通过国家药品不良反应监测信息网络进行报告;其中属于严重药品不良反应的,应当在发现之日起____日内报告,死亡的病例应当____报告;药品生产企业对获知的死亡病例还须在____日内完成调查报告。